México inició este miércoles 12 de agosto de 2026 de 58.5 toneladas de ayuda humanitaria a Colombia, tras recibir una solicitud del Gobierno de aquel país para atender la emergencia provocada por el terremoto de magnitud 7.4, informó la presidenta Claudia Sheinbaum.

“El día de hoy sale ayuda para Colombia. Ayer a través de la Secretaría de Relaciones Exteriores nos pidieron algunos temas específicos por parte del Gobierno de Colombia”, refirió la mandataria durante su conferencia de prensa matutina.

La mandataria mexicana detalló que dos aeronaves de la Fuerza Aérea Mexicana despegaron a las 07:11 y 07:40 h local del Aeropuerto Internacional Felipe Ángeles (AIFA) con destino a Pereira, Colombia.

El exgobernador de Guerrero, Ángel Aguirre Rivero, fue a vinculado a proceso la madrugada de este miércoles por su presunta participación en el ocultamiento de evidencia en el caso Ayotzinapa.

Asimismo, un juez de control le ratificó la medida cautelar de prisión preventiva oficiosa, por lo que el exmandatario seguirá preso en el penal de máxima seguridad del Altiplano, por lo menos cuatro meses.

Tras una audiencia de casi 14 horas, Mario Martínez Elizondo, juez de control adscrito al Centro de Justicia Penal Federal en Almoloya de Juárez, Estado de México, determinó que la FGR presentó datos de prueba suficientes para procesar al experredista por el delito de desaparición de personas cometido por servidores públicos, el cual puede alcanzar una pena de 40 a 60 años de cárcel.

El juez reclasificó el delito de desaparición forzada de personas que la Fiscalía General de la República le imputó en un principio a Aguirre Rivero, por el de desaparición forzada cometida por servidores públicos.

Tras escuchar a las partes, el juez no avaló ninguno de los 31 datos de prueba expuestos por la FGR en torno a que el exgobernador de Guerrero no recibió y tampoco ordenó la destrucción de grabaciones de los hechos ocurridos frente al Palacio de Justicia de Iguala, la noche del 26 de septiembre de 2014, como la acusan dos testigos.

Lo anterior, toda vez que, dijo su defensa, se encontraba en la Ciudad de México en una reunión con el exsecretario de Gobernación, Miguel Ángel Osorio Chong, el 29 de septiembre de 2014, que supuestamente los videos.

Con información de El Universal

Pacientes con enfermedades raras, familiares y especialistas denunciaron la persistente falta de medicamentos para tratar estos padecimientos en México, pese a que las cifras oficiales sitúan el abasto general de fármacos en niveles de entre el 95 y 98 por ciento.

Los expertos advirtieron que la recuperación del suministro reportada por el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) no implica necesariamente una mejora en la disponibilidad de tratamientos para enfermedades raras, que en muchos casos son especializados, de uso permanente y difíciles de encontrar fuera de las grandes ciudades.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades raras son aquellas que se presentan en menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes y existen más de 7 mil afecciones de este tipo.

Silvina Contreras, especialista en genética, afirmó que México “tiene suficientes recursos pero hay que visibilizar que existen” y señaló como uno de los principales obstáculos la falta de registros que permitan conocer con precisión los tratamientos y medicamentos disponibles en los hospitales del país.

Contreras sostuvo que el problema no se limita al abasto, sino también a la accesibilidad, particularmente para quienes viven lejos de los centros donde se concentran los tratamientos especializados.

“Tengo pacientes que han rechazado ser tratados porque tenían que desplazarse hasta la Ciudad de México para tomarlo”, afirmó.

La especialista alertó además de los riesgos de interrumpir tratamientos que, en muchos casos, deben mantenerse durante toda la vida, pues suspender determinados medicamentos de forma abrupta puede favorecer el avance de la enfermedad y provocar daños irreversibles.

Cinco meses sin tratamiento

Entre los casos expuestos está el de Renata, una adolescente de 15 años con síndrome de Morquio que lleva cinco meses sin recibir su tratamiento de reemplazo enzimático en el Hospital para la Niñez Poblana, en el central estado de Puebla.

Su padre, René Coxca, denunció que la interrupción ha provocado en la joven episodios de dolor articular, dificultades respiratorias y pérdida auditiva.

“Lo que has ganado, lo vas perdiendo poco a poco”, expresó Renata al describir las consecuencias de los cinco meses que lleva sin recibir el tratamiento.

El síndrome de Morquio es una enfermedad rara de origen genético que afecta diferentes órganos y tejidos y requiere seguimiento médico especializado.

Según datos del Gobierno mexicano, se estima que unos ocho millones de personas viven en México con alguna enfermedad rara, alrededor del 6 por ciento de la población del país.

Ante esta situación, especialistas y familiares reclamaron mejorar los registros sobre medicamentos y pacientes para conocer las necesidades reales de tratamiento y garantizar que los fármacos lleguen también a quienes viven fuera de los principales centros urbanos.

Asimismo, destacaron la importancia de fortalecer la detección temprana mediante herramientas como el tamiz neonatal, una prueba realizada a partir de una muestra de sangre que permite identificar determinadas enfermedades desde los primeros días de vida y comenzar oportunamente su atención.

Con información de EFE