MUNDO
Respuestas a casi todas las preguntas acerca de la vacuna contra la Covid; entérate aquí
La primera vacuna contra la covid, elaborada por las empresas BioNTech y Pfizer, empezará a administrarse este domingo en España. Estas son las principales dudas sobre estas inyecciones, respondidas con la información suministrada por las autoridades sanitarias que ya han aprobado la vacuna, como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
¿Cómo se pone la vacuna?
La vacuna requiere dos inyecciones, con al menos 21 días de separación, en el músculo deltoides, en la parte superior del brazo. Cada pinchazo incluye 30 millonésimas de gramo de tozinamerán, una molécula con información genética del nuevo coronavirus.
¿Puede doler?
La vacuna, cuyo nombre comercial es Comirnaty, suele generar reacciones muy leves. Los efectos observados en su etapa experimental incluyeron un ligero dolor en el lugar de la inyección (en el 84% de los vacunados), cansancio (63%), dolor de cabeza (55%), dolor muscular (38%), escalofríos (32%), dolor en las articulaciones (24%) y fiebre (14%). La incidencia de reacciones adversas graves, sin embargo, fue muy baja: alrededor del 0,6%, una cifra tranquilizadoramente similar a la observada en las personas que no recibieron la vacuna, sino una inyección de agua salina para comparar.
¿Se puede vacunar una persona con alergias?
Las autoridades sanitarias de EE UU han detectado seis casos de reacciones alérgicas graves hasta el 19 de diciembre, tras unas 272.000 personas vacunadas. El propio prospecto advierte de que no hay que administrar la vacuna a las personas con sensibilidad excesiva a cualquiera de sus ingredientes. El principal sospechoso de provocar estas alergias extraordinariamente infrecuentes es el polietilenglicol (PEG), un compuesto presente en las vacunas de Pfizer y Moderna, además de en multitud de medicamentos tradicionales, como algunos fármacos contra el estreñimiento. El polietilenglicol es inofensivo para la inmensa mayoría de la población. “Como sucede con todas las vacunas, Comirnaty debe administrarse bajo estrecha supervisión médica, con el tratamiento médico necesario disponible”, explica la agencia reguladora española. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE UU afirman que las personas con reacciones alérgicas graves a alimentos, a mascotas o incluso a medicamentos orales sí pueden vacunarse, aunque se recomiendan 30 minutos de observación tras la inyección, frente a los 15 minutos habituales.
¿Si me pasa algo es por la vacuna?
No necesariamente, puede ser casualidad. Como explicó el médico Robert Wachter hace tres semanas, si 10 millones de estadounidenses reciben la vacuna, 14.000 morirán, 4.000 sufrirán un infarto y a 14.000 se les diagnosticará un cáncer a lo largo de los dos siguientes meses. “Y nada de esto tendrá nada que ver con las vacunas”, subrayó Wachter, de la Universidad de California en San Francisco.
¿Pueden vacunarse los niños?
No, por el momento las autoridades sanitarias solo recomiendan la vacuna para personas mayores de 16 años. Las empresas productoras ya han anunciado nuevos estudios para evaluar la eficacia y la seguridad de la vacuna en los niños.
¿Pueden vacunarse las mujeres embarazadas o las madres lactantes?
Los experimentos con ratas preñadas no sugieren ningún efecto nocivo de la vacuna durante el embarazo, pero todavía hay pocos datos en mujeres. La Agencia Europea de Medicamentos recomienda que las embarazadas y las madres lactantes consulten con un profesional sanitario sus beneficios y riesgos. La institución, no obstante, afirma que “no se espera ningún riesgo durante la lactancia materna”.
¿Qué eficacia tiene esta vacuna?
La autorización de esta vacuna se basa en uno de los mayores ensayos clínicos de la historia, según recalca el virólogo Agustín Portela, de la agencia española. La eficacia se estudió en unos 36.000 voluntarios: a la mitad se les administró la vacuna real y la otra mitad recibió inyecciones de agua salina para comparar. Entre los 18.000 vacunados hubo ocho con síntomas de covid a la semana de recibir la segunda dosis, frente a los 162 casos en el mismo periodo en el grupo sin vacunar. Esta eficacia del 95%, según destaca la agencia europea, es similar en mujeres y en hombres, en los diferentes grupos raciales y étnicos y en los pacientes de riesgo, como las personas con asma, diabetes, enfermedad pulmonar, hipertensión u obesidad.
¿Las mutaciones del virus pueden reducir la eficacia de la vacuna?
La reciente identificación de nuevas variantes del coronavirus en el Reino Unido y Sudáfrica ha hecho saltar las alarmas ante la posibilidad, improbable, de que afecten a la eficacia de las vacunas. La inyección de BioNTech/Pfizer es en realidad una receta para que algunas células humanas fabriquen la auténtica vacuna: un fragmento inofensivo del virus, su proteína de la espícula, con la que se entrenan sin riesgo las defensas del organismo. El director ejecutivo de BioNTech, Ugur Sahin, envió este martes un mensaje tranquilizador. “Aunque esta nueva variante [detectada en el Reino Unido] tiene múltiples mutaciones, solo cambia el 1% de esta proteína. Y eso significa que el 99% sigue siendo igual”, afirmó Sahin en una entrevista con la televisión pública alemana. El médico y empresario cree que es “muy probable” que las defensas inducidas por su vacuna sigan atacando a la proteína de la espícula aunque haya cambiado un 1%. Los resultados de los experimentos para confirmar su hipótesis llegarán en un par de semanas.
¿Hay que seguir llevando la mascarilla después de la vacuna?
Sí, esta vacuna es muy eficaz evitando la covid en los vacunados, pero todavía se desconoce si también impide que tengan infecciones asintomáticas y puedan contagiar. Las personas que reciban las inyecciones tendrán que seguir temporalmente llevando mascarilla, manteniendo la distancia física y evitando los lugares mal ventilados. El objetivo es vacunar a más del 70% de la población en los próximos meses. Solo entonces acabará la pandemia.
Con información de El País
MUNDO
Nigeria detiene a tres mexicanos tras desmantelar un narcolaboratorio
La Agencia Nacional de Control de Drogas de Nigeria (NDLEA en inglés) desmanteló un laboratorio clandestino de drogas sintéticas, lo que derivó en la detención de diez personas, entre los que se encuentran tres mexicanos.
Por medio de un comunicado dado a conocer el 20 de mayo de 2026, la NDLEA indicó que la intervención se llevó a cabo en un bosque en la zona de Ijebu, estado de Ogun, y ejecutado por agentes de élite de la Unidad de Operaciones Especiales (SOU).
En dicho operativo fueron aseguradas 2.4 toneladas de materiales químicos, entre los que se incluye metanfetamina altamente tóxica, volátil y cristalizada, valorada en aproximadamente 362 millones 922 mil dólares.
“Desmantelamos con éxito una sofisticada res transnacional de producción de metanfetamina, dirigido conjuntamente por un cártel de drogas nigeriano y sus homólogos mexicanos”, informó el presidente de la NDLEA, Buba Marwa.
“En este laboratorio, detuvimos a siete miembros clave del cártel que procesaban sustancias ilícitas”, puntualizó el funcionario nigeriano.
Los mexicanos capturados en el operativo en Nigeria fueron identificados como Martínez Félix Nemecto, de 46 años de edad; Jesús López Valles, de 40 años; y Torrero Juan Carlos, de 51 años.
De forma simultánea al desmantelamiento del laboratorio, se realizó una segund aoperación en donde fue cateada una residencia en zona de Lekki, estado de Lagos, en donde cayó el presunto cabecilla del cártel. En esta propiedad fueron recuperados los pasaportes y teléfonos celulares de los mexicanos.
Otros dos presuntos criminales fueron detenidos tras cateos a residencias también en Lagos, para sumar un total de diez detenidos.
“Somos plenamente conscientes de las tácticas cambiantes de estos cárteles, incluida la preocupante tendencia de contratar a especialistas de cárteles extranjeros para instalar fábricas de producción en nuestras comunidades rurales. Que quede claro que, por muy escondidos que estén, por muy segura que sea su propiedad privada, la NDLEA los perseguirá, desmantelará sus redes y confiscará sus riquezas mal habidas”, advirtió Marwa en el comunicado.
Con información de López-Dóriga Digital
MUNDO
Ninguna nación puede considerarse justa si mide su éxito por el poder: León XIV
El papa León XIV destacó que “ninguna nación, ninguna sociedad ni ningún orden internacional puede considerarse justo y humano si mide su éxito únicamente por el poder o la prosperidad“, en el discurso de este jueves 21 de mayo de 2026 a algunos embajadores que presentaron sus credenciales.
Ante los nuevos embajadores de Bangladesh, Chad, Mauricio, Namibia, Ruanda, Sierra Leona, Sri Lanka y Yemen, el pontífice estadounidense recordó su discurso de enero a los diplomáticos donde afirmó que en un momento en el que “la paz se busca mediante las armas como condición para imponer el propio dominio”, urge retomar “una diplomacia que promueva el diálogo y busque el consenso en todos los niveles: bilateral, regional y multilateral”
León XIV agregó que “un diálogo cortés y claro, por esencial que sea, debe ir acompañado de una profunda transformación: la voluntad de dejar de lado los intereses particulares en aras del bien común”.
Y al respecto, afirmó que “ninguna nación, ninguna sociedad ni ningún orden internacional puede considerarse justo y humano si mide su éxito únicamente por el poder o la prosperidad, descuidando a quienes viven al margen de la sociedad”.
” Es precisamente este espíritu de solidaridad abnegada el que debe animar el servicio de los diplomáticos y fortalecer las organizaciones internacionales, para crear espacios de encuentro y mediación”, agregó.
Destacó que las organizaciones internacionales “siguen siendo instrumentos indispensables para la resolución de conflictos y el fomento de la cooperación”.
Y que justo en este momento “en que las tensiones geopolíticas siguen fragmentando nuestro mundo”, es necesario “que sean más representativas, eficaces y orientadas hacia la unidad de la familia humana”.
Por ello pidió a los diplomáticos “esfuerzos conjuntos que contribuyan a revitalizar el compromiso con la cooperación bilateral y multilateral y ayuden a visibilizar a quienes a menudo son olvidados en los márgenes de nuestras sociedades”.
E instó a que su misión “fortalezca el diálogo, profundice el entendimiento mutuo y contribuya a la paz tan necesaria en nuestro mundo”.
Con información de EFE
MUNDO
Brote de ébola no es una emergencia pandémica: OMS
La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoció que desarrollar una vacuna para el virus Bundibugyo, causante del brote de ébola en la República Democrática del Congo (RDC) del que se han reportado 600 casos sospechosos y 139 muertes, llevará meses, pero afirmó que el riesgo para el mundo puede considerarse bajo.
Por su parte, el Comité de Emergencia de la OMS, un grupo internacional de expertos que asesora a la organización en estas situaciones, confirmó la decisión del director general del organismo, Tedros Adhanom Ghebreyesus, de declarar este brote como una emergencia internacional de salud pública, y una amenaza importante a nivel nacional (en la RDC) y regional (en África).
Asimismo, los expertos han avalado que este brote de ébola no es una emergencia pandémica, el grado más elevado de alarma que puede utilizar la OMS y que implicaría repercusiones a nivel mundial.
Los casos confirmados mediante pruebas de laboratorio se limitan por ahora a 51, lo que se debe a que este brote ocurre en una región remota de la RDC, donde la plataforma de laboratorio existente permite detectar la variante habitual del ébola (Zaire), pero no el virus Bundibugyo, que es de un tipo poco frecuente y para el que no existe tratamiento ni vacuna.
En realidad, cada día los casos sospechosos y las muertes se multiplican y aunque los casos confirmados corresponden a las provincias de Ituri y Kivu Norte -incluyendo sus capitales, Bunia y Goma, respectivamente- “sabemos que la escala de la epidemia es mucho mayor”, reconoció Tedros en una rueda de prensa en Ginebra.
Los expertos de la OMS estiman que el brote empezó hace alrededor de dos meses y han enfatizado que la prioridad ahora es romper la cadena de transmisión del virus.
Asimismo, se tiene la convicción de que hubo al menos un evento “superpropagador” -pero quizás más- del virus, ya fuera en un centro médico o en un funeral.
Tedros reconoció que se ha tardado en detectar este brote, pero frente a las críticas al respecto, recordó que la OMS existe para dar apoyo a los países, no para reemplazarlos en sus funciones y responsabilidades.
Un golpe a las zonas más afectadas por la guerra
También se refirió a las condiciones particulares de un país como la RDC, con un conflicto armado que ha ganado en intensidad justamente en las provincias donde se registra el brote epidémico, donde en abril hubo un número significativo de civiles asesinados.
“Cuando hay un conflicto, todos los sistemas de vigilancia y el acceso se ven afectados”, reflexionó, tras enfatizar que el país tiene “buenas capacidades y experiencia” en casos como éste, pero que el hecho de que el virus que circula sea poco común agrega una capa de dificultad a la situación.
Otro elemento que complicó la detección temprana es que los primeros síntomas del Bundibugyo son similares a los que pueden causar la tifoidea o la malaria, enfermedades endémicas en la zona, con lo cual el diagnóstico era aún más difícil.
“Es importante entender la complejidad, no era tan fácil”, comentó Tedros, quien rechazó los comentarios simplistas que culpan a la RDC de haber dejado que el brote se extienda.
Por ahora, Uganda es el único país donde se han confirmado casos (dos) fuera de la RDC.
Las posibles vacunas
Para hacer frente a este brote por ébola, la OMS ya está valorando las opciones de vacunas, de las que se ha estado investigando con dos, aunque ninguna ha llegado a la etapa de producción.
La “candidata más prometedora” es una de la que no hay dosis disponibles para poder empezar de inmediato los ensayos clínicos (en personas), a pesar de lo cual la OMS considera que debe ser la prioritaria.
En este caso, su producción podría tardar de seis a nueve meses, dijo el experto Vasee Moorthy, de la División de Investigación y Desarrollo Blueprint de la OMS.
La segunda es una vacuna candidata de la que aún no existen datos en animales que la respalden.
Con información de EFE
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